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从事药物研究
中国医学科学院医药生物技术研究所的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104250247B | 新型槐定碱类衍生物槐定酸、槐定醇、槐定酯、槐定醚及其制备方法和用途 | 2016.10.12 | 本发明涉及新型槐定碱类衍生物槐定酸、槐定醇、槐定酯、槐定醚及其制备方法和用途。本发明第一方面涉及式I |
| 2 | CN1037009C | 克隆有人肿瘤坏死因子－α(TNF)基因的变铅青链霉菌的构建方法 | 1998.01.14 | 本发明涉及克隆有人肿瘤坏死因子－α基因的变铅青链霉菌的构建方法。本发方法采用基因工程技术，以质粒Ｐ< |
| 3 | CN100999518A | 伏立康唑衍生物及其制备方法 | 2007.07.18 | 本发明涉及伏立康唑衍生物。本发明还涉及伏立康唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：2－(5－氟－4－基) |
| 4 | CN101054557A | 格尔德霉素基因工程高产菌株的构建 | 2007.10.17 | 本发明涉及格尔德霉素基因工程高产菌株的构建，具体而言，就是根据在吸水链霉菌17997中发现的两组AH |
| 5 | CN1037008C | 克隆有丙酰化酶基因的螺旋霉素链霉菌的构建方法 | 1998.01.14 | 本发明涉及微生物领域，特别是克隆有丙酰化酶基因的螺旋霉素链霉菌的构建方法。本发明采用基因工程方法，其 |
| 6 | CN101054403A | 新抗生素卡莫霉素(Chemomicin)B、C、D及其制造方法 | 2007.10.17 | 本发明涉及一组新化合物卡莫霉素B、C、D(Chemomicin B、C、D)及其制备方法、以卡莫霉素 |
| 7 | CN1634859A | 一组金刚烷胺类衍生物及其合成方法和作为神经元损伤保护剂的应用 | 2005.07.06 | 本发明涉及一组金刚烷胺类衍生物及其合成方法和作为神经元损伤保护剂的应用，所述金刚烷胺类衍生物是金刚烷 |
| 8 | CN100465188C | 新抗生素卡莫霉素(Chemomicin)B、C、D及其制造方法 | 2009.03.04 | 本发明涉及一组新化合物卡莫霉素B、C、D(Chemomicin B、C、D)及其制备方法、以卡莫霉素 |
| 9 | CN105906665A | 咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐及其制备方法和应用 | 2016.08.31 | 本发明提供一种咔唑磺酰胺衍生物前药或其可药用盐及其制备方法和应用。该咔唑磺酰胺衍生物前药或其药用盐具 |
| 10 | CN101643774A | 一种抗持留状态结核分枝杆菌的药物筛选方法 | 2010.02.10 | 本发明公开了一种抗持留状态结核分枝杆菌药物的筛选方法，其通过将待测样品添加至酶活测定体系中，利用酶标 |
| 11 | CN1634943A | 一组非环核苷酸类似物及其合成方法和在抗病毒中的应用 | 2005.07.06 | 本发明涉及一组无环核苷磷酸化物的环氧羰氧甲基酯化衍生物、苄氧羰氧甲基酯化衍生物、所说酯化衍生物与酸的 |
| 12 | CN100351225C | 一组金刚烷胺类衍生物及其合成方法和作为神经元损伤保护剂的应用 | 2007.11.28 | 本发明涉及一组金刚烷胺类衍生物及其合成方法和作为神经元损伤保护剂的应用，所述金刚烷胺类衍生物是金刚烷 |
| 13 | CN105879039A | 一种具有抗耐药菌活性的多功能脂质组合物及其制备方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种具有抗耐药菌活性的多功能脂质组合物及其制备方法。所述的多功能脂质组合物，由载药脂质体 |
| 14 | CN1370838A | 一种酰胺化重组多肽及其制备方法 | 2002.09.25 | 本发明涉及一种包含至少一种编码α－酰胺化酶的核酸序列以及待酰胺化的目标多肽的核酸序列之核酸构建体,本 |
| 15 | CN1136928A | 丹参抗艾滋病病毒和抗乙型肝炎病毒的用途 | 1996.12.04 | 本发明证实了丹参和滇丹参具有抗艾滋病和乙型肝炎病毒的作用及其抗白血病病毒的作用，并公开了丹参和滇丹参 |
| 16 | CN100417654C | 2－苯羧酸酯青霉烯类化合物及其制备方法和应用 | 2008.09.10 | 本发明涉及具有抗菌作用的2-苯羧酸酯青霉烯类化合物，结构如下所示，包括其盐和酯，该化合物具有强效抗革 |
| 17 | CN1313466C | 1,3,4－噁二唑碳青霉烯化合物及其制备方法和用途 | 2007.05.02 | 本发明提供了一种1，3，4-噁二唑碳青霉烯化合物，该化合物具有如式I的结构：其中，R<SUB>1</ |
| 18 | CN1064836C | 当归内酯作为生物反应调节剂在制备抗肿瘤药物中的应用 | 2001.04.25 | 本发明涉及一种从传统中药当归分离提取的当归内酯，主要通过激活体内免疫效应细胞和免疫活性分子来杀灭癌细 |
| 19 | CN103992290B | 二芳基乙烯结构类似化合物及其制备方法和应用 | 2016.07.06 | 本发明公开了一组二芳基乙烯类结构类似化合物及其制备方法和应用。本发明所提供的化合物具有通式I的结构， |
| 20 | CN106190882A | 一种产生抗HIV活性物质的链霉菌及其应用 | 2016.12.07 | 本发明涉及链霉菌(Streptomyces sp.)CPCC 201585及其应用。所述链霉菌(St |
| 21 | CN1634994A | 抗肿瘤大鼠轻链单域抗体－力达霉素强化融合蛋白VL－LDP－AE | 2005.07.06 | 本发明涉及一种抗肿瘤大鼠轻链单域抗体－力达霉素强化融合蛋白VL－LDP－AE，它含有抗肿瘤大鼠单克隆 |
| 22 | CN1628686A | 一种丹参寡糖及其在抗艾滋病、调节免疫和升白细胞中的用途 | 2005.06.22 | 本发明涉及一种丹参寡糖混合物及其有效部位制备方法，所说丹参寡糖混合物含分子质量数分别为504、666 |
| 23 | CN105949174A | 咔唑磺酰胺衍生物或其药用盐及其制备方法和应用 | 2016.09.21 | 本发明提供一种咔唑磺酰胺衍生物或其药用盐及其制备方法和应用。该咔唑磺酰胺衍生物或其药用盐具有如下通式 |
| 24 | CN101259287A | LDP蛋白作为肿瘤靶向药物导向载体的应用 | 2008.09.10 | 本发明涉及一种可与人体肿瘤组织特异性结合的LDP蛋白，还涉及LDP蛋白作为肿瘤靶向药物导向载体的新用 |
| 25 | CN105669750A | 新型锌离子螯合剂及其制备和在抗革兰氏阴性菌感染中的应用 | 2016.06.15 | 本发明涉及含有新型锌离子螯合基团的化合物及其制备方法和在制备抗革兰氏阴性菌感染药物中的应用；试验研究 |
| 26 | CN101143902A | 抗HER2单链抗体－力达霉素强化融合蛋白HER2(Fv－LDM) | 2008.03.19 | 本发明涉及一种强化融合蛋白HER2(Fv－LDM)，它是由抗HER2单链抗体scFv、力达霉素辅基蛋 |
| 27 | CN101054553A | 异戊酰螺旋霉素I基因工程菌株的构建 | 2007.10.17 | 本发明涉及基因工程技术在改造抗生素组分中的应用，具体来讲，是对必特螺旋霉素产生菌中参与产生组分II和 |
| 28 | CN1211088C | 大黄素类似物EMD－31在肿瘤治疗中的应用 | 2005.07.20 | 本发明涉及已知结构的大黄素类似物EMD-31在肿瘤治疗中的应用，该化合物化学名为9(10)蒽酮，本身 |
| 29 | CN1251840A | 抗癌抗生素力达霉素与单链抗体的组装融合蛋白 | 2000.05.03 | 抗癌抗生素力达霉素分子由力达蛋白(Lida－protein,LDP)和活性成份力达发色团(Lida－ |
| 30 | CN1055200A | 克隆有人肿瘤坏死因子α(TNF)基因的变铅青链霉菌的构建方法 | 1991.10.09 | 本发明涉及克隆有人肿瘤坏死因子-α基因的变铅青链霉菌的构建方法。本发明方法采用基因工程技术，以质粒P |
| 31 | CN1481893A | 博宁霉素在治疗乳头瘤病毒所致疾病中的新用途 | 2004.03.17 | 本发明涉及新抗肿瘤抗生素博宁霉素在治疗乳头瘤病毒所致疾病中的新用途，该病是一种皮肤肿疣，既常见于乳牛 |
| 32 | CN103444521B | 一种诱导巴西人参直接建成完整组培苗的方法 | 2016.12.14 | 本发明提供一种诱导巴西人参直接建成完整组培苗的方法，包括如下步骤：将经表面灭菌的巴西人参外植体带腋芽 |
| 33 | CN105012307B | IMB5046化合物在制备抗肿瘤药物中的用途 | 2017.04.26 | 本发明涉及IMB5046化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。所述的抗肿瘤药物由以重量计0.1～99.9％ |
| 34 | CN104211695B | 一组胺甲酰基苯磺酰类化合物的用途 | 2017.04.12 | 本发明名称为一组胺甲酰基苯磺酰类化合物的新用途，属于制药领域。本发明涉及一组胺甲酰基苯磺酰类化合物或 |
| 35 | CN106518964A | 前体定向生物合成的尿苷肽类抗生素及其用途 | 2017.03.22 | 本发明涉及前体定向生物合成的尿苷肽类抗生素及其用途。具体地，本发明涉及式I化合物或其药学可接受的盐或 |
| 36 | CN104788391B | 肉桂酰中性红酰胺(CA‑PZ)及其制备与应用 | 2017.03.08 | 本发明涉及一种新的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂及其应用，所述抑制剂为肉桂酰中性红酰胺化合物(C |
| 37 | CN102786394B | 取代双芳基亚甲基环烷基衍生物及其制备方法和应用 | 2017.03.01 | 本发明提供了一类具有通式I结构的取代双芳基亚甲基环烷基衍生物及其药用盐或其水合物，该类化合物可以作为 |
| 38 | CN106467501A | 新型抗病毒化合物 | 2017.03.01 | 本发明涉及一类新的取代芳氰类化合物及其制备方法，还涉及该类化合物在抗病毒药物中的应用，特别是抗HCV |
| 39 | CN104140415B | 含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和应用 | 2017.02.15 | 本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的一 |
| 40 | CN106397609A | 一种抗肿瘤侵袭转移的多靶点融合蛋白的制备及用途 | 2017.02.15 | 本发明涉及一类抗肿瘤侵袭转移的多靶点融合蛋白，所述融合蛋白具有以下氨基酸序列结构：RGD肽‑连接肽‑ |
| 41 | CN103966250B | 调控基因对核苷类抗生素生物合成的调节作用 | 2017.02.08 | 本发明涉及调控基因对核苷类抗生素生物合成的调节作用，具体是指链霉菌Streptomyces sp.S |
| 42 | CN104069109B | 取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物在制药中的应用 | 2017.01.25 | 本发明涉及取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物在制药中的应用。取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物可作为 |
| 43 | CN103570705B | 取代的N‑((1＇,3＇‑杂唑‑4＇‑基)‑甲基)‑4‑苯甲酰基六氢吡啶类化合物及其用途 | 2017.01.25 | 本发明涉及通式Ⅰ所示的取代的N‑（（1',3'‑杂唑‑4'‑基）‑甲基）‑4‑苯甲酰基六氢吡啶类化合 |
| 44 | CN106349343A | 去甲万古霉素衍生物及其制备纯化方法 | 2017.01.25 | 本发明涉及去甲万古霉素、去甲万古霉素衍生物的制备纯化方法，所述方法为流动相不含盐的HPLC方法。本发 |
| 45 | CN103772376B | 取代的苯并-1,3-杂唑类化合物、其制备方法及用途 | 2017.01.11 | 本发明涉及通式Ⅰ所示的取代的苯并‑1,3‑杂唑类化合物，本发明还涉及所述化合物的制备方法及其用于制备 |
| 46 | CN106316876A | β-羰基丙烯酰胺类化合物、其制备方法及应用 | 2017.01.11 | 本发明提供一种新型β-羰基丙烯酰胺类化合物，结构如式(I)所示。该类化合物具有抗结核分枝杆菌(包括多 |
| 47 | CN106279167A | 苦参碱类化合物衍生物及其制备方法和用途 | 2017.01.04 | 本发明提供一种式Ⅰ所示化合物、其异构体、可药用盐或溶剂化物，其制备方法及其用于制备预防和/或治疗柯萨 |
| 48 | CN106137981A | 一种达比加群酯冻干纳米混悬剂及其制备方法 | 2016.11.23 | 本发明公开了一种含有达比加群酯的冻干纳米混悬剂及其制备方法。所述的冻干纳米混悬剂，由药物达比加群酯或 |
| 49 | CN106085868A | 一株产生抗HIV活性物质的曲霉菌及其应用 | 2016.11.09 | 本发明公开了一株产生抗HIV活性物质的曲霉菌及其应用。该曲霉菌的菌株号为CPCC400735，其在微 |
| 50 | CN105902546A | 取代的哌嗪-1,4-二酰胺类化合物在制备治疗和/或预防炎症反应的药中的应用 | 2016.08.31 | 本发明涉及取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物在制药中的应用。取代的哌嗪‑1,4‑二酰胺类化合物可作为 |
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